Entenda os sintomas, causas e quando procurar um reumatologista
A Doença de Behçet é uma doença inflamatória crônica rara que pode afetar diversos órgãos do corpo, sendo classificada como uma vasculite sistêmica, ou seja, uma inflamação dos vasos sanguíneos de diferentes calibres.
Apesar de pouco conhecida, o diagnóstico precoce é fundamental para evitar complicações importantes, especialmente oculares e neurológicas.
O que acontece na Doença de Behçet?
Na Doença de Behçet ocorre uma resposta inflamatória exagerada do sistema imunológico, levando à inflamação recorrente dos vasos sanguíneos.
Essa inflamação pode atingir pele, mucosas, olhos, articulações, sistema nervoso e vasos profundos.
A doença costuma evoluir em crises e períodos de melhora, variando bastante entre os pacientes.
Quais são os principais sintomas?
Os sinais mais característicos incluem:
• Aftas orais recorrentes, quase sempre presentes
• Úlceras genitais dolorosas
• Lesões de pele semelhantes à acne ou nódulos dolorosos
• Inflamação ocular, conhecida como uveíte
• Dor e inchaço nas articulações
• Tromboses venosas
• Sintomas neurológicos em casos mais raros
As aftas frequentes costumam ser o primeiro sinal, podendo anteceder outros sintomas por anos.
Quem pode desenvolver a doença?
A Doença de Behçet é rara no Brasil, mas mais comum em regiões localizadas ao longo da antiga Rota da Seda, como Turquia, Oriente Médio e Ásia.
A prevalência mundial varia de acordo com a região:
• Entre 1 e 20 casos por 100.000 pessoas na maioria dos países
• Podendo chegar a até 80 a 370 casos por 100.000 habitantes em algumas regiões
A doença geralmente surge entre os 20 e 40 anos de idade.
Como é feito o diagnóstico?
Não existe um exame único que confirme a doença. O diagnóstico é clínico, baseado na combinação de sinais e sintomas recorrentes.
O reumatologista avalia principalmente:
• Histórico de aftas repetidas
• Lesões cutâneas e genitais
• Inflamação ocular
• Episódios vasculares ou neurológicos
• Exclusão de outras doenças semelhantes
Exames laboratoriais e de imagem são utilizados para avaliar complicações e extensão do acometimento.
A Doença de Behçet tem tratamento?
Sim. O tratamento depende dos órgãos acometidos e da gravidade da doença.
Entre as opções terapêuticas estão:
• Corticoides
• Imunossupressores
• Colchicina
• Medicamentos imunobiológicos em casos moderados ou graves
O objetivo é controlar a inflamação, reduzir crises e prevenir danos permanentes, especialmente à visão.
Quando procurar um reumatologista?
É importante buscar avaliação médica quando houver alguns sinais de alerta:
• Aftas frequentes associadas a outros sintomas sistêmicos
• Lesões genitais recorrentes
• Vermelhidão ocular dolorosa ou visão borrada
• Episódios inexplicados de trombose em pacientes jovens
• Dor articular associada a lesões de pele ou mucosas
O acompanhamento especializado permite diagnóstico mais precoce e melhor controle da doença.
Conclusão
A Doença de Behçet é rara, mas pode ser potencialmente grave quando não reconhecida.
Como seus sintomas podem afetar diferentes partes do corpo, o diagnóstico pode ser desafiador. Por isso, a avaliação reumatológica é essencial para o diagnóstico correto.
Com tratamento adequado, a maioria dos pacientes consegue controlar a atividade inflamatória e manter boa qualidade de vida.
Referências científicas
Hatemi G et al. EULAR recommendations for the management of Behçet disease. Ann Rheum Dis, 2018.
Sakane T et al. Behçet’s disease. N Engl J Med, 1999.
Davatchi F. Behçet’s disease epidemiology. Clin Exp Rheumatol, 2017.
